homepage  

   mk-Committees

Terug
Fase 1
Labellen
Contracten
Blinderen
Technologie

Commissie Labellen

De commissie Labellen van het Clinical Supplies Forum zal een proces voor het onderhouden van een “Phrase Library” door Supply Chain, QA en regulatory professionals definieren met als doel de doorlooptijd voor authorisatie te verlagen van circa 6-8 weken naar maximaal 3 weken. Hierdoor kan Study Management haar clinical Trials sneller starten en verdwijnt het drukken van labels van het kritieke pad.

Wij leveren een White Paper op die een bench mark proces beschrijft dat tot stand is gekomen door de huidige processen van participerende bedrijven te vergelijken en te challengen onder CS en regulatory professionals.

omschrijving       
[Er zijn geen items gevonden.]